Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae)

Cândido, Lucilene Faustina de Oliveira

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Cândido, Lucilene Faustina de Oliveira
dc.date.accessioned	2023-11-19T19:57:53Z	-
dc.date.available	2023-11-19T19:57:53Z	-
dc.date.issued	2000-07-20
dc.identifier.citation	CÂNDIDO, Lucilene Faustina de Oliveira. Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae). 2000. 131 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ,	por
dc.identifier.uri	https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/9016	-
dc.description.abstract	Solvent partition and chromatographic fractionation of the hexane and methanolic extracts from the leaves of Licania arianeae afforded the pentacyclic triterpenes 3ahydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 3a-24-dihydroxy-olean-12en-28-oic acid, 3a,19a-24 trihydroyi-urs- 12-en-28-oic acid, 3b-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and 3b-hydroxy-urs- 12-en-28-oic acid, the saponins 3b-O-b-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid and 3b-O-b-D-glucopyranosyl-19a,24-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, and the chromones 5,7-diidroxi-2-dotricontyl-chromone,. 5,7-diidroxi-2-untricontyl-chromone, 5,7- diidroxi-2-tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-2-noneicosyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- dotricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-untricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-noneicosyl-chromone. The structures were defined by 1R and 1H and 13C-NMR (ID and 2D) spectral analysis of the natural substances and acetyl and methyl derivatives along with comparison with literature data. The FAB-MS spectral analysis of the chromone methyl ethers were used to define the structures of the natural chromones. The 3a-hydroxytriterpenes acids, saponins and chromones have been isolated for the first time from the Licania genus.	eng
dc.description.sponsorship	Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq	por
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ	por
dc.format	application/pdf	*
dc.language	por	por
dc.publisher	Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro	por
dc.rights	Acesso Aberto	por
dc.subject	Química	por
dc.title	Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae)	por
dc.type	Dissertação	por
dc.contributor.advisor1	Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9794451665032168	por
dc.contributor.referee1	Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9794451665032168	por
dc.contributor.referee2	Barreto, Alaíde de Sá
dc.contributor.referee3	Rumjanek, Victor Marcos
dc.contributor.referee4	Castro, Rosane Nora
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/1415357664797155	por
dc.description.resumo	Os extratos obtidos com hexano e metanol das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) foram fracionados através de técnicas cromatográficas e partição com solventes e forneceram os ácidos triterpênicos 3a-hidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a,24- diidroxi-olean-12-en-28-óico, 3a,24-diidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a, 19a-24 triidroxi-urs- 12-en-28-óico, 3b-hidroxi-olean-12-en-28-óico e 3b-hidroxi-urs-12-en-28-óico, as saponinas ácido 3b-O-b-D-glicopiranosil-24-hidroxi-urs-12-en-28-óico e o ácido 3b-O-bD-glicopiranosil- 19α,24-diidroxi-urs- 12-en-28-óico, e as cromonas 5,7-diidroxi-2- dotricontil-cromona,. 5,7-diidroxi-2-untricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-tricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-noneicosil-cromona, 5,7-diidroxi-ó-cloro-2-dotricontil-cromona,. 5,7- através da análise dos espectros de IV e de RMN 1H e 13C, incluindo experimentos 2D (1HxlH-COSY e 1Hx 13C-COSY, nJcH) e de massas das substâncias naturais, de derivados acetilados e metilados e comparação com dados da literatura. As análises do espectro de EM-FAB do éter metílico da mistura de cromonas permitiu definir as estruturas das cromonas naturais. Os ácidos 3α-hidroxitriterpenóides, as saponinas e as cromonas foram isolados, pela primeira vez de espécies deste gênero	por
dc.publisher.country	Brasil	por
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Exatas	por
dc.publisher.initials	UFRRJ	por
dc.publisher.program	Programa de Pós-Graduação em Química	por
dc.subject.cnpq	Química	por
dc.thumbnail.url	https://tede.ufrrj.br/retrieve/63248/2000%20-%20Lucilene%20Faustina%20de%20Oliveira%20C%c3%a2ndido.pdf.jpg	*
dc.originais.uri	https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4206
dc.originais.provenance	Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-26T13:12:13Z No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5)	eng
dc.originais.provenance	Made available in DSpace on 2020-11-26T13:12:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5) Previous issue date: 200-07-20	eng
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