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dc.contributor.authorSouza, Ana Caroline Ferreira de-
dc.date.accessioned2025-09-03T14:28:28Z-
dc.date.available2025-09-03T14:28:28Z-
dc.date.issued2020-03-05-
dc.identifier.citationSOUZA, Ana Caroline Ferreira de. Avaliação da mortalidade de larvas de Ctenocephalides felis felis por nematoides entomopatogênicos Heterorhabditis spp. 2020. 53 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias), Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/23114-
dc.description.abstractNos últimos anos, os estudos sobre a utilização de nematoides entomopatogênicos (NEPs) aumentou, tornando-se uma alternativa no controle de artrópodes de importância Médico Veterinária, pois apresenta diversas vantagens em relação ao seu uso, podendo ser utilizados isoladamente ou em conjunto com diversos produtos químicos. O presente estudo teve como objetivo avaliar in vitro a mortalidade de larvas de sete dias de Ctenocephalides felis felis (Siphonaptera: Pulicidae) por nematoides entomopatogênicos do gênero Heterorhabditis (Rhabditida: Heterorhabditidae). O estudo foi dividido em duas etapas onde, a primeira delas teve como objetivo avaliar a mortalidade de larvas C. felis felis por nematoides entomopatogênicos Heterohabditis bacteriophora (HP88), verificando a quantidade de líquido necessária (400, 600 e 1000 μL) para que os NEPs pudessem se movimentar e infectar as larvas de pulgas em três concentrações (120, 160 e 200 NEPs/larva de pulga). A segunda etapa teve como objetivo avaliar a mortalidade das larvas de C. felis felis por Heterohabditis indica (LPP30) em três concentrações (120, 160 e 200 NEPs/larva de pulga) utilizando 600 μL de solução. Os ensaios biológicos foram divididos em dois grupos experimentais, um contendo dieta específica para larvas de pulga e outro sem dieta. A análise de mortalidade foi corrigiga através da fórmula de ABBOTT e os dados paramétricos foram avaliados pela análise de variância (ANOVA), seguida do teste F ou teste de Tukey (p ≤ 0,05). Na primeira etapa do estudo utilizando H. bacteriophora (HP88) observa-se que o uso de 400 μL promoveu uma menor mortalidade das larvas de pulga quando comparado ao uso de 600 μL, sendo a média de mortalidade de 51,3 % e 69,7 % respectivamente, sugerindo que a quantidade mais adequada de líquido para infecção com NEPs e larvas de C.felis foi de 600 μL. Quando avaliados os índices de mortalidade em 600 μL os percentuais de mortalidade encontrados para as três concentrações de NEPs foram 100%; 83,3% e 83,3% respectivamente, na presença de dieta e 92,6%; 86,6% e 85,7% respectivamente, na ausência de dieta, não foram observadas diferenças significativas (p ≤ 0,05) entre os grupos experimentais com dieta e sem dieta e entre as concentrações de NEPs utilizadas. No ensaio biológico que avaliou o volume de 1000μL a mortalidade foi de 100%, inclusive nos grupos controles, sugerindo que o volume de solução utilizada não é adequado para infecção. Na segunda etapa do estudo utilizando NEPs da espécie Heterorhabiditis indica (LPP30) os percentuais de mortalidade encontrados foram 85,2%; 75% e 80% respectivamente, para as três concentrações utilizadas na presença de dieta e 81,4%; 74,0% e 93,33% respectivamente, na ausência de dieta, não sendo observada diferença significativa (p ≤ 0,05) entre os tratamentos e entre as concentrações avaliadas. Os resultados obtidos no presente estudo sugerem que as larvas de C. felis felis são suscetíveis a infecção in vitro por H. bacteriophora (HP88) e H. indica (LPP30) nas três concentrações de NEPs utilizadas, independente da presença ou não de dieta especifica para pulgas, podendo os NEPs ser uma ferramenta promissora no controle biológico desses insetos.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropt_BR
dc.subjectCtenocephalides felis felispt_BR
dc.subjectNematoides entomopatogênicospt_BR
dc.subjectControle biológicopt_BR
dc.subjectEntomopathogenic nematodespt_BR
dc.subjectBiological controlpt_BR
dc.titleAvaliação da mortalidade de larvas de Ctenocephalides felis felis por nematoides entomopatogênicos Heterorhabditis spppt_BR
dc.title.alternativeMortality evaluation of Ctenocephalides felis felis larvae by entomopathogenic nematodes Heterorhabditis sppen
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.abstractOtherIn recent years, studies on the use of entomopathogenic nematodes (NEPs) have increased, becoming an alternative in the control of arthropods of Veterinary Medical importance, since presents several advantages in relation to its use, being able to be used alone or in conjunction with several chemicals. The present study aimed to evaluate in vitro the mortality of seven- day Ctenocephalides felis felis (Siphonaptera: Pulicidae) larvae by entomopathogenic nematodes of the genus Heterorhabditis (Rhabditida: Heterorhabditidae). The study was divided into two stages, where the first of them aimed to evaluate the mortality of larvae C. felis felis by entomopathogenic nematodes Heterohabditis bacteriophora (HP88), checking the amount of liquid required (400, 600 and 1000 μL) so that the NEPs could move around and infect flea larvae in three concentrations (120, 160 and 200 NEPs / flea larva). The second stage aimed to evaluate the mortality of the C. felis felis larvae by Heterohabditis indica (LPP30) in three concentrations (120, 160 and 200 NEPs / flea larva) using 600 μL of solution. The biological tests were divided into two experimental groups, one containing a specific diet for flea larvae and the other without a diet. The mortality analysis was corrected using the ABBOTT formula and the parametric data were evaluated by analysis of variance (ANOVA), followed by the F test or the Tukey test (p ≤ 0.05). In the first stage of the study using H. bacteriophora (HP88), it is observed that the use of 400 μL promoted a lower mortality of flea larvae when compared to the use of 600 μL, with a mortality rate of 51,3% and 69,7% respectively, suggesting that the most adequate amount of liquid for infection with NEPs and C. felis larvae was 600 μL. When the mortality rates at 600 μL were evaluated, the mortality percentages found for the three concentrations of NEPs were 100%, 83,3% and 83,3% respectively, in the presence of diet and 92.6%; 86.6% and 85.7% respectively, in the absence of a diet, not significant differences (p ≤ 0.05) were observed between the experimental groups with diet and without diet and between the concentrations of NEPs used. In the biological assay that evaluated the volume of 1000μL, mortality was 100%, including in the control groups, suggesting that the volume of solution used is not suitable for infection. In the second stage of the study using NEPs of the species Heterorhabiditis indica (LPP30) the mortality percentages found were 85.2%; 75% and 80% respectively, for the three concentrations used in the presence of diet and 81.4%; 74.0% and 93.33% respectively, in the absence of diet, with no significant difference (p ≤ 0.05) between treatments and between the concentrations evaluated. The results obtained in the present study suggest that C. felis felis larvae are susceptible to infection in vitro by H. bacteriophora (HP88) and H. indica (LPP30) in the three concentrations of NEPs used, regardless of the presence or not of a specific flea diet, and NEPs can be a promising tool in the biological control of these insects.en
dc.contributor.advisor1Chambarelli, Melissa Carvalho Machado do Couto-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0001-6922-0704pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6635578540145519pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Azevedo, Thaís Ribeiro Correia-
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0003-3045-8787pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6049103053269712pt_BR
dc.contributor.referee1Bittencourt, Avelino José-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0002-2788-9140pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7167155312867247pt_BR
dc.contributor.referee2Chambarelli, Melissa Carvalho Machado do Couto-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0001-6922-0704pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6635578540145519pt_BR
dc.contributor.referee3Dolinski, Claudia de Melo-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/4321854495271722pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0002-0667-4765pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1904929134380052pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Veterináriapt_BR
dc.publisher.initialsUFRRJpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Veterináriaspt_BR
dc.relation.referencesADAMS, B. J.; NGUYEN, K. B. Taxonomy and Systematics, In: GAUGLER, R. (ed.) Entomopathogenic Nematology. CABI, New York. Press, p. 1-33, 2002. AGUIAR MENEZES, E. L. Controle biológico de pragas: princípios e estratégias de aplicação em ecossistemas agrícolas. Embrapa Agrobiologia-Documentos (INFOTECA- E), 2003. ALMENARA, D. P.; ROSSI, C.; NEVES, C. M. R.; WINTER, C. E. Nematoides entomopatogênicos, In: SILVA NETO, M.A.C. da; WINTER, C.; TERMIGNONI, C. (Ed.). Tópicos avançados em entomologia molecular. Rio de Janeiro: INCT-EM, p. 1-40, 2012. ALVES, S. B. Fungos entomopatogênicos, In: ALVES, S. B. (Ed.). Controle microbiano de insetos. Piracicaba: Escola Superior Agricultura Luiz de Queiroz, p. 289-381, 1998. ALVES, S. B.; LOPES, R. B.; VIElRA, S. A.; TAMAI, M.A. Fungos entomopatogênicos usados no controle de pragas na América Latina, In: (Ed). Controle microbiano de pragas na América Latina: avanços e desafios. Piracicaba: FEALQ, p.69-110, 2008. ALVES, V. 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